株式会社グリーンペプタイド

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募集要項

	職種	1) CRA（治験モニター） 2) データマネジメント・QC・統計解析・メディカルライター 3) 品質管理、製造管理、CMC 4) 体外診断薬などの研究開発 5) 臨床検査技師
	勤務時間	9:00 ～ 18:00（所定労働時間：8時間／休憩：60分）
	雇用形態	正社員（試用期間：3ヶ月）
	給与	完全年俸制（年俸の12分割月額支給、みなし残業代月30時間含む）経験等を考慮の上決定します。
	待遇	昇給年１回、通勤手当支給（上限４万円）、各種社会保険完備、年次有給休暇　など
	休日休暇	完全週休２日制（土・日）、祝日、夏期休暇、年末年始休暇、その他指定日、年次有給休暇（10～20日） ※年間休日120日以上
	応募方法	先に書類選考をさせていただきますのでエントリー後、履歴書・職務経歴書などを送付していただきます。
	選考方法	書類選考　→　１次面接　→　２次面接　→　内定（採用）
	お問い合わせ先	ご質問・不明点などある場合は、お問い合わせフォームよりお問い合わせください。本社管理部総務グループ採用係〒830-0018 福岡県久留米市通町10番4号 TEL 0942-38-6550／FAX 0942-38-6564 →お問い合わせはこちら ※ ご提出いただいた個人情報につきましては、個人情報保護法に基づき取り扱いには十分注意し、採用業務目的以外には一切使用致しません。

■ CRA（治験モニター）

	職種	CRA（治験モニター）
	職務内容	治験薬のモニタリング業務など【主な業務内容】・治験契約をした医療機関に委託される臨床試験の実施準備支援および、モニタリング業務のマネジメント・医療機関への訪問・治験の依頼、治験契約の手続き、治験薬の紹介、治験の説明会、進捗管理、GCPなど遵守の確認、モニタリング報告書・症例報告書などの作成、症例報告書の回収・調査　ほか
	応募資格	CRAまたはCRC業務経験をお持ちの方（1年以上）・英語力（中級以上）をお持ちの方尚可
	給与	年俸制：360万～700万円（1/12を月々支給 ※月間30時間分のみなし残業代を含む） ※経験、能力を考慮のうえ、決定します。
	勤務地	本社・東京支社・大阪オフィス

■ データマネジメント・QC・統計解析・メディカルライター

	職種	データマネジメント・QC・統計解析・メディカルライター
	職務内容	臨床試験のデータマネジメントや統計解析業務など【主な業務内容】・症例報告書のチェック、CRAと共同による症例報告書の完成・症例報告書データの管理、データの集計・解析・臨床試験症例の管理・臨床試験の監査対応・QC
	応募資格	DM経験、QC経験、臨床開発経験などをお持ちの方【必須条件】※以下いずれかに該当する方・DM経験またはQC経験をお持ちの方・臨床開発経験をお持ちの方・医薬品メーカーまたはCROでの臨床開発経験をお持ちの方・英語力（中級以上）をお持ちの方尚可
	給与	年俸制：360万～800万円（1/12を月々支給 ※月間30時間分のみなし残業代を含む） ※経験、能力を考慮のうえ、決定します。
	勤務地	本社・東京支社

■ 品質管理、製造管理、CMC

	職種	品質管理、製造管理、CMC
	職務内容	品質管理、製造管理、CMCいずれかの業務【主な業務内容】・ペプチドメーカーへの製造委託業務およびペプチドの受入試験の委託業務・凍結乾燥剤の製造や安定性試験の委託業務・毒性試験、化学系試験・化学関係(CMC)業務
	応募資格	医薬品の製造管理、品質管理（GMP）の経験や知識などをお持ちの方【必須条件】※以下いずれかに該当する方（実務経験5年以上）・医薬品の製造管理、品質管理(GMP)に詳しい方・化学物質管理分野(GLP)に詳しい方・CMCに詳しい方・注射剤の規格および試験方法(日本薬局方)を理解している方・毒性試験、化学系試験の経験をお持ちの方・製薬メーカーでの実務経験または医薬品の製造管理、品質管理の経験をお持ちの方・製薬メーカーでの実務経験または医薬品の研究開発の経験をお持ちの方 ※上記に該当する方で薬剤師の資格をお持ちの方、英語力（中級以上）がある方尚可。
	給与	年俸制：400万～850万円（1/12を月々支給 ※月間30時間分のみなし残業代を含む） ※経験、能力を考慮のうえ、決定します。
	勤務地	本社

■ 体外診断薬などの研究開発

	職種	体外診断薬などの研究開発
	職務内容	体外診断薬の研究開発業務など【主な業務内容】・体外診断薬の研究開発・患者さんの抗体から免疫応答性の高いペプチド選択方法の研究開発・開発した体外診断薬の当局への認可承認申請・開発委託先に対するマネジメント（当社内で開発が難しいものは、社外に開発を委託します）
	応募資格	体外診断薬の開発経験、申請経験をお持ちの方【必須条件】・体外診断薬の開発経験をお持ちの方・診断薬の申請経験をお持ちの方【歓迎される人物像】・医薬品メーカーでの開発経験をお持ちの方・英語力（中級以上）をお持ちの方
	給与	年俸制：360万～800万円（1/12を月々支給 ※月間30時間分のみなし残業代を含む） ※経験、能力を考慮のうえ、決定します。
	勤務地	本社

■ 臨床検査技師

	職種	臨床検査技師
	職務内容	免疫機能に関する血液検査実務と管理新規診断薬の開発
	応募資格	衛生検査所もしくは医療機関での検査業務経験をお持ちの方【歓迎される人物像】衛生検査所での精度管理業務経験をお持ちの方（3年以上）
	給与	年俸制：340万～500万円（1/12を月々支給 ※月間30時間分のみなし残業代を含む） ※経験、能力を考慮のうえ、決定します。
	勤務地	久留米支社

【お問い合わせ先】
　ご質問・不明点などある場合は、お問い合わせフォームよりお問い合わせください。

　本社管理部総務グループ採用係
　〒830-0018 福岡県久留米市通町10番4号　TEL 0942-38-6550／FAX 0942-38-6564

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